Fem-Mono Retard Forðatafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fem-mono retard forðatafla 60 mg

viatris limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Eliquis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrir eliquis 2. 5 mg kvikmynd-töflur:fyrirbyggja segarek atburðum (vte) í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm eða hné skipti skurðaðgerð. fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia); aldri stærri 75 ár; háþrýstingur; sykursýki; einkennum hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir (sjá kafla 4. 4 fyrir haemodynamically óstöðug pe sjúklingar). fyrir eliquis 5 mg kvikmynd-töflur:fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia); aldri stærri 75 ár; háþrýstingur; sykursýki; einkennum hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir (sjá kafla 4. 4 fyrir haemodynamically óstöðug pe sjúklingar).

ReFacto AF Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). refacto af er viðeigandi að nota í fullorðna og börn á öllum aldri, þar á meðal börn. refacto af inniheldur ekki von-willebrand þáttur, og þess vegna er ekki ætlað í von-willebrand er sjúkdómur.

Coxient Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 30 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 30 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 120 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Sitagliptin Zentiva Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sitagliptin zentiva filmuhúðuð tafla 50 mg

zentiva k.s.* - sitagliptinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 60 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 60 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 120 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg